– El tratamiento con latarcibart dio como resultado una reducción mediana del 81 % en la tasa anualizada de hemorragias (ABR) en todas las categorías de hemorragias y tipos de pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD) – Latarcibart, administrado mediante un régimen de dosis subcutánea una vez al mes, demostró ser seguro y bien tolerado en dosis múltiples durante este estudio – El ensayo pivotal VIVID-6 de fase 3 que evalúa el potencial de latarcibart para convertirse en la primera terapia dirigida para VWD se encuentra actualmente en proceso de inscripción
«El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal».
– Business Wire
