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BARCELONA, España, 11 de junio de 2025
Más de 50 empresas de tecnología médica, incluidas 11 de las 20 principales, han adoptado las aplicaciones clínicas de Veeva para lograr una mayor eficiencia y velocidad
BARCELONA, España, 11 de junio de 2025 /PRNewswire/ — Veeva Systems (NYSE: VEEV) anunció hoy que más de 50 empresas de tecnología médica, incluidas 11 de las 20 principales y siete de las 10 principales organizaciones de investigación clínica (CRO) de tecnología médica, han seleccionado las aplicaciones de Veeva Clinical Platform para simplificar y optimizar los estudios de dispositivos médicos y diagnósticos. Ante el aumento de los requisitos regulatorios y la evolución de los mercados, las empresas de tecnología médica están abandonando las soluciones tradicionales aisladas y adoptando las aplicaciones modernas y conectadas de Veeva MedTech.
Con el creciente número de ensayos clínicos de dispositivos médicos y diagnósticos realizados con las aplicaciones Veeva Clinical, las empresas pueden obtener la escalabilidad necesaria para crecer, manteniendo al mismo tiempo el cumplimiento de las normativas locales, regionales e internacionales. Empresas de tecnología médica de todos los tamaños utilizan Veeva para impulsar mejoras, y sus clientes han logrado tiempos de desarrollo de estudios un 50% más rápidos con Veeva EDC y reducciones del 80% en la duplicación de documentos de ensayos con Veeva eTMF.
«Es emocionante colaborar con la industria en su transición a Veeva MedTech para contar con una infraestructura completa y conectada de dispositivos médicos y ensayos clínicos de diagnóstico», comentó Kevin Liang, vicepresidente de estrategia clínica de Veeva MedTech. «Trabajamos con empresas líderes en tecnología médica para impulsar la ejecución de estudios, la colaboración y la innovación y así ofrecer productos que cambian la vida de los pacientes con mayor rapidez».
Lo que dice la industria clínica de tecnología médica sobre Veeva:
«Con Veeva EDC, hemos colaborado estrechamente con su equipo para mejorar la biblioteca global y desarrollar estándares reutilizables», destacó Leianne Ebert, directora de operaciones de datos clínicos de Alcon. «Nos centramos en acertar con los estándares, y ese compromiso impulsó una estandarización del 50% en un año, lo que mejoró el cumplimiento de nuestra biblioteca global».
«Veeva nos permite recopilar datos de estudios de forma consistente y aceptada por las agencias reguladoras», afirmó Kimberly Dorsch, vicepresidenta de asuntos clínicos globales de LifeNet Health. «Ya sea un estudio de registro o un estudio IDE/IND que respalde un PMA/BLA, los datos se recopilarán exactamente de la misma manera y de conformidad con las normas».
«Desde que implementamos Veeva eTMF, hemos reducido nuestro tiempo de control de calidad en más del 90% y disminuido significativamente nuestros tiempos de creación de documentos», indicó Matt Christensen, vicepresidente sénior de asuntos clínicos y médicos globales de Smith+Nephew.
Obtenga más información sobre las aplicaciones de Veeva Clinical Platform para tecnología médica en veeva.com/MedTechClinical.
Acerca de Veeva Systems
Veeva es líder mundial en software en la nube para la industria de las ciencias de la vida. Comprometida con la innovación, la excelencia de sus productos y el éxito de sus clientes, Veeva presta servicio a más de 1.000 clientes, desde las compañías biofarmacéuticas más grandes del mundo hasta empresas biotecnológicas emergentes. Como Corporación de Beneficio Público, Veeva se compromete a equilibrar los intereses de todas las partes interesadas, incluyendo clientes, empleados, accionistas y las industrias a las que presta servicio. Para más información, visite veeva.com/eu.
Declaraciones prospectivas de Veeva
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los productos y servicios de Veeva y los resultados o beneficios esperados del uso de nuestros productos y servicios. Estas declaraciones se basan en nuestras expectativas actuales. Los resultados reales podrían diferir sustancialmente de los presentados en este comunicado y no tenemos la obligación de actualizarlas. Existen numerosos riesgos que podrían afectar negativamente nuestros resultados, incluyendo los riesgos e incertidumbres revelados en nuestra presentación en el Formulario 10-Q para el período finalizado el 30 de abril de 2025, que puede consultar aquí (en las páginas 32 y 33 encontrará un resumen de los riesgos que podrían afectar a nuestro negocio), y en nuestras presentaciones posteriores ante la SEC, a las que puede acceder en sec.gov.
Contacto:
Jeremy WhittakerVeeva [email protected]
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